This volume provides practical guidance on a variety of techniques and steps to ensure successful variant calling. Chapters detail methods for variant calling from single-nucleotide variants to structural variants, variant calling in specialized data types such as RNA-seq and UMI-tagged sequencing, alignment-free genotyping and SNP calling, variant detection in single-cell DNA sequencing data, variant annotation, and preanalytical quality control to ensure successful variant calling. Written in the format of the highly successful Methods in Molecular Biology series, each chapter includes an introduction to the topic, lists step-by-step protocol to execute the algorithms, describes the input and output data, and includes tips on troubleshooting and known pitfalls.
Authoritative and cutting-edge, Variant Calling: Methods and Protocols aims to be a foundation for future studies and to be a source of inspiration for new investigations in the field.
Diziler
Bilgisayar ve Teknoloji
Bu e-kitaba puan verin
Düşüncelerinizi bizimle paylaşın.
Okuma bilgileri
Akıllı telefonlar ve tabletler
Android ve iPad/iPhone için Google Play Kitaplar uygulamasını yükleyin. Bu uygulama, hesabınızla otomatik olarak senkronize olur ve nerede olursanız olun çevrimiçi veya çevrimdışı olarak okumanıza olanak sağlar.
Dizüstü bilgisayarlar ve masaüstü bilgisayarlar
Bilgisayarınızın web tarayıcısını kullanarak Google Play'de satın alınan sesli kitapları dinleyebilirsiniz.
e-Okuyucular ve diğer cihazlar
Kobo eReader gibi e-mürekkep cihazlarında okumak için dosyayı indirip cihazınıza aktarmanız gerekir. Dosyaları desteklenen e-kitap okuyuculara aktarmak için lütfen ayrıntılı Yardım Merkezi talimatlarını uygulayın.