Variant Calling: Methods and Protocols

·
· Methods in molecular biology Bok 1 · Springer Nature
E-bok
354
Sidor
Betyg och recensioner verifieras inte  Läs mer

Om den här e-boken

This volume provides practical guidance on a variety of techniques and steps to ensure successful variant calling. Chapters detail methods for variant calling from single-nucleotide variants to structural variants, variant calling in specialized data types such as RNA-seq and UMI-tagged sequencing, alignment-free genotyping and SNP calling, variant detection in single-cell DNA sequencing data, variant annotation, and preanalytical quality control to ensure successful variant calling. Written in the format of the highly successful Methods in Molecular Biology series, each chapter includes an introduction to the topic, lists step-by-step protocol to execute the algorithms, describes the input and output data, and includes tips on troubleshooting and known pitfalls.

Authoritative and cutting-edge, Variant Calling: Methods and Protocols aims to be a foundation for future studies and to be a source of inspiration for new investigations in the field.

Betygsätt e-boken

Berätta vad du tycker.

Läsinformation

Smartphones och surfplattor
Installera appen Google Play Böcker för Android och iPad/iPhone. Appen synkroniseras automatiskt med ditt konto så att du kan läsa online eller offline var du än befinner dig.
Laptops och stationära datorer
Du kan lyssna på ljudböcker som du har köpt på Google Play via webbläsaren på datorn.
Läsplattor och andra enheter
Om du vill läsa boken på enheter med e-bläck, till exempel Kobo-läsplattor, måste du ladda ned en fil och överföra den till enheten. Följ anvisningarna i hjälpcentret om du vill överföra filerna till en kompatibel läsplatta.