This volume provides practical guidance on a variety of techniques and steps to ensure successful variant calling. Chapters detail methods for variant calling from single-nucleotide variants to structural variants, variant calling in specialized data types such as RNA-seq and UMI-tagged sequencing, alignment-free genotyping and SNP calling, variant detection in single-cell DNA sequencing data, variant annotation, and preanalytical quality control to ensure successful variant calling. Written in the format of the highly successful Methods in Molecular Biology series, each chapter includes an introduction to the topic, lists step-by-step protocol to execute the algorithms, describes the input and output data, and includes tips on troubleshooting and known pitfalls.
Authoritative and cutting-edge, Variant Calling: Methods and Protocols aims to be a foundation for future studies and to be a source of inspiration for new investigations in the field.
Serier
Computere og teknologi
Bedøm denne e-bog
Fortæl os, hvad du mener.
Oplysninger om læsning
Smartphones og tablets
Installer appen Google Play Bøger til Android og iPad/iPhone. Den synkroniserer automatisk med din konto og giver dig mulighed for at læse online eller offline, uanset hvor du er.
Bærbare og stationære computere
Du kan høre lydbøger, du har købt i Google Play via browseren på din computer.
e-læsere og andre enheder
Hvis du vil læse på e-ink-enheder som f.eks. Kobo-e-læsere, skal du downloade en fil og overføre den til din enhed. Følg den detaljerede vejledning i Hjælp for at overføre filerne til understøttede e-læsere.