This volume provides practical guidance on a variety of techniques and steps to ensure successful variant calling. Chapters detail methods for variant calling from single-nucleotide variants to structural variants, variant calling in specialized data types such as RNA-seq and UMI-tagged sequencing, alignment-free genotyping and SNP calling, variant detection in single-cell DNA sequencing data, variant annotation, and preanalytical quality control to ensure successful variant calling. Written in the format of the highly successful Methods in Molecular Biology series, each chapter includes an introduction to the topic, lists step-by-step protocol to execute the algorithms, describes the input and output data, and includes tips on troubleshooting and known pitfalls.
Authoritative and cutting-edge, Variant Calling: Methods and Protocols aims to be a foundation for future studies and to be a source of inspiration for new investigations in the field.
Серыялы
Computers en technologie
Ацаніце гэту электронную кнігу
Падзяліцеся сваімі меркаваннямі.
Чытанне інфармацыb
Смартфоны і планшэты
Усталюйце праграму "Кнігі Google Play" для Android і iPad/iPhone. Яна аўтаматычна сінхранізуецца з вашым уліковым запісам і дазваляе чытаць у інтэрнэце або па-за сеткай, дзе б вы ні былі.
Ноўтбукі і камп’ютары
У вэб-браўзеры камп’ютара можна слухаць аўдыякнігі, купленыя ў Google Play.
Электронныя кнiгi i iншыя прылады
Каб чытаць на такіх прыладах для электронных кніг, як, напрыклад, Kobo, трэба спампаваць файл і перанесці яго на сваю прыладу. Выканайце падрабязныя інструкцыі, прыведзеныя ў Даведачным цэнтры, каб перанесці файлы на прылады, якія падтрымліваюцца.