Understanding Cystic Fibrosis

· Univ. Press of Mississippi
4,5
2 ressenyes
Llibre electrònic
133
Pàgines
No es verifiquen les puntuacions ni les ressenyes Més informació

Sobre aquest llibre

Cystic Fibrosis (CF) is the most common genetic disorder in the white population. Since the discovery of the CF gene in 1989, scientists have learned a great deal about the biology of this disease, which strikes one child in every 3.300 births. With the gene pinpointed, scientists are now working on ways to replace it and are developing better tests for early diagnosis.

Understanding Cystic Fibrosis charts the progress that has been made in identifying the mutations that cause CF and in understanding how these genetic errors cause a disease whose symptoms can range from mild respiratory distress to life-threatening lung infections.

This book features a review of current available treatments; research that can lead to therapies and perhaps a cure; advice and resources for families and patients; how to work best with health-care providers and HMOs; the history and diagnosis of CF; who gets CF and why; how CF affects the lungs, intestines, and other organs; and a list of organizations, support groups, and resources.

Puntuacions i ressenyes

4,5
2 ressenyes

Puntua aquest llibre electrònic

Dona'ns la teva opinió.

Informació de lectura

Telèfons intel·ligents i tauletes
Instal·la l'aplicació Google Play Llibres per a Android i per a iPad i iPhone. Aquesta aplicació se sincronitza automàticament amb el compte i et permet llegir llibres en línia o sense connexió a qualsevol lloc.
Ordinadors portàtils i ordinadors de taula
Pots escoltar els audiollibres que has comprat a Google Play amb el navegador web de l'ordinador.
Lectors de llibres electrònics i altres dispositius
Per llegir en dispositius de tinta electrònica, com ara lectors de llibres electrònics Kobo, hauràs de baixar un fitxer i transferir-lo al dispositiu. Segueix les instruccions detallades del Centre d'ajuda per transferir els fitxers a lectors de llibres electrònics compatibles.