Homocysteine and Vascular Disease
K. Robinson
ஏப். 2013 · Developments in Cardiovascular Medicine புத்தகம் 230 · Springer Science & Business Media
மின்புத்தகம்
448
பக்கங்கள்
reportரேட்டிங்குகளும் கருத்துகளும் சரிபார்க்கப்படுவதில்லை மேலும் அறிக
இந்த மின்புத்தகத்தைப் பற்றி
This is an important and timely volume. The history of research in homocysteine metabolism can be divided into three periods. The first phase was the exploration of the individual reactions and metabolites that characterize the transmethylation and transsulfuration sequences. The former originated with his description of the biosynthesis of methylpyridine and culminated in the work of Cantoni and Axelrod. Similarly the finding that insulin contained cystine was a potent catalyst for the metabolic and nutritional studies of Rose and du Vigneaud. The description and the definition of homocystinuria, a rare inherited meta bolic disorder, marked the beginning of the second historical period. Where previously there had been few laboratories located largely in the United States soon there were numerous research groups representing many nationalities. The more intense focus led to major advances, both in the laboratory and in the clinics. Studies of afflicted individuals, when combined with investigations in experimental animals, provided the basis for a concept of methionine metabo lism that encompassed both transmethylation and transsulfuration. The central role of homocysteine was apparent.
இந்த மின்புத்தகத்தை மதிப்பிடுங்கள்
உங்கள் கருத்தைப் பகிரவும்.
படிப்பது குறித்த தகவல்
ஸ்மார்ட்ஃபோன்கள் மற்றும் டேப்லெட்கள்
Android மற்றும் iPad/iPhoneக்கான Google Play புக்ஸ் ஆப்ஸை நிறுவும். இது தானாகவே உங்கள் கணக்குடன் ஒத்திசைக்கும் மற்றும் எங்கிருந்தாலும் ஆன்லைனில் அல்லது ஆஃப்லைனில் படிக்க அனுமதிக்கும்.
லேப்டாப்கள் மற்றும் கம்ப்யூட்டர்கள்
Google Playயில் வாங்கிய ஆடியோ புத்தகங்களை உங்கள் கம்ப்யூட்டரின் வலை உலாவியில் கேட்கலாம்.
மின்வாசிப்பு சாதனங்கள் மற்றும் பிற சாதனங்கள்
Kobo இ-ரீடர்கள் போன்ற இ-இங்க் சாதனங்களில் படிக்க, ஃபைலைப் பதிவிறக்கி உங்கள் சாதனத்திற்கு மாற்றவும். ஆதரிக்கப்படும் இ-ரீடர்களுக்கு ஃபைல்களை மாற்ற, உதவி மையத்தின் விரிவான வழிமுறைகளைப் பின்பற்றவும்.
