Analytical Similarity Assessment in Biosimilar Product Development

· CRC Press
Sách điện tử
354
Trang
Đủ điều kiện
Điểm xếp hạng và bài đánh giá chưa được xác minh  Tìm hiểu thêm

Giới thiệu về sách điện tử này

This book focuses on analytical similarity assessment in biosimilar product development following the FDA’s recommended stepwise approach for obtaining totality-of-the-evidence for approval of biosimilar products. It covers concepts such as the tiered approach for assessment of similarity of critical quality attributes in the manufacturing process of biosimilar products, models/methods like the statistical model for classification of critical quality attributes, equivalence tests for critical quality attributes in Tier 1 and the corresponding sample size requirements, current issues, and recent developments in analytical similarity assessment.

Giới thiệu tác giả

Author

Shein-Chung Chow, Ph.D, is currently an Associate Director at Office of

Biostatistics, Center for Drug Evaluation and Research, United States Food

and Drug Administration (FDA). Prior to joining FDA, Dr. Chow was a

Professor at Duke University School of Medicine, Durham, NC. He was

also a special government employee (SGE) appointed by the FDA as an

Advisory Committee member and statistical advisor to the FDA. Prior to

that, Dr. Chow also held various positions in the pharmaceutical industry

such as Vice President at Millennium, Cambridge, MA, Executive Director at

Covance, Princeton, NJ, and Director and Department Head at Bristol-Myers

Squibb, Plainsboro, NJ. Dr. Chow is the Editor-in-Chief of the Journal of

Biopharmaceutical Statistics and the Editor-in-Chief of the Biostatistics Book Series

at Chapman and Hall/CRC Press, Taylor & Francis Group. He was elected

Fellow of the American Statistical Association and an elected member of the

ISI (International Statistical Institute). Dr. Chow is the author or co-author of

over 300 methodology papers and 29 books including Designs and Analysis

of Bioavailability and Bioequivalence Studies, Sample Size Calculations in Clinical

Research, Adaptive Design Methods in Clinical Trials, Translational Medicine,

Design and Analysis of Clinical Trials, and Quantitative Methods for Traditional

Chinese Medicine Development.

Xếp hạng sách điện tử này

Cho chúng tôi biết suy nghĩ của bạn.

Đọc thông tin

Điện thoại thông minh và máy tính bảng
Cài đặt ứng dụng Google Play Sách cho AndroidiPad/iPhone. Ứng dụng sẽ tự động đồng bộ hóa với tài khoản của bạn và cho phép bạn đọc trực tuyến hoặc ngoại tuyến dù cho bạn ở đâu.
Máy tính xách tay và máy tính
Bạn có thể nghe các sách nói đã mua trên Google Play thông qua trình duyệt web trên máy tính.
Thiết bị đọc sách điện tử và các thiết bị khác
Để đọc trên thiết bị e-ink như máy đọc sách điện tử Kobo, bạn sẽ cần tải tệp xuống và chuyển tệp đó sang thiết bị của mình. Hãy làm theo hướng dẫn chi tiết trong Trung tâm trợ giúp để chuyển tệp sang máy đọc sách điện tử được hỗ trợ.