Muscular Dystrophies
Robert C. Griggs · Anthony A. Amato
maj 2011 · Handbook of Clinical Neurology Libri 101 · Elsevier
Libër elektronik
284
Faqe
family_home
I përshtatshëm
info
reportVlerësimet dhe komentet nuk janë të verifikuara Mëso më shumë
Rreth këtij libri elektronik
The Handbook of Clinical Neurology Vol 101: Muscular Dystrophies discusses the pathogenesis and treatment prospects for muscular dystrophies. It summarizes the advances in molecular and cell biology, biochemistry, and other biological sciences, with an emphasis on their application to this group of muscle disorders and to their clinical implications. Starting with an overview of muscular dystrophies, the book's 16 chapters discuss dystrophinopathies; sarcoglycanopathies; congenital muscular dystrophies; collagen VI-related myopathies; limb-girdle muscular dystrophy 2A; dysferlinopathies; limb-girdle muscular dystrophy 2H and the role of TRIM32; and caveolinopathies. The book also covers myofibrillar myopathies; Emery–Dreifuss muscular dystrophy; facioscapulohumeral dystrophy and scapuloperoneal syndromes; oculopharyngeal muscular dystrophy; myotonic dystrophy types 1 and 2; and distal muscular dystrophies. This book is useful to basic investigators, as it offers an increased understanding of muscular dystrophies; and to clinicians, with its emphasis on issues that are relevant to the care, diagnosis, and management of patients with these disorders. - Valuable insights into the muscular dystrophies, including treatment, diagnosis, and care and patient management - A comprehensive compilation of the combined wisdom of the most highly regarded physicians, experts, and scientists studying the muscular dystrophies - An evaluation of the way advances in molecular and cell biology, biochemistry, and other biological sciences continue to advance the study of these disorders
Vlerëso këtë libër elektronik
Na trego se çfarë mendon.
Informacione për leximin
Telefona inteligjentë dhe tabletë
Instalo aplikacionin "Librat e Google Play" për Android dhe iPad/iPhone. Ai sinkronizohet automatikisht me llogarinë tënde dhe të lejon të lexosh online dhe offline kudo që të ndodhesh.
Laptopë dhe kompjuterë
Mund të dëgjosh librat me audio të blerë në Google Play duke përdorur shfletuesin e uebit të kompjuterit.
Lexuesit elektronikë dhe pajisjet e tjera
Për të lexuar në pajisjet me bojë elektronike si p.sh. lexuesit e librave elektronikë Kobo, do të të duhet të shkarkosh një skedar dhe ta transferosh atë te pajisja jote. Ndiq udhëzimet e detajuara në Qendrën e ndihmës për të transferuar skedarët te lexuesit e mbështetur të librave elektronikë.
