Mitochondrial Inhibitors and Neurodegenerative Disorders
Paul R. Sanberg · Hitoo Nishino · Cesario V. Borlongan
paź 1999 · Springer Science & Business Media
E-book
314
Strony
reportOceny i opinie nie są weryfikowane. Więcej informacji
Informacje o e-booku
Mitochondria have long been the Rodney Dangerfield of cellular organelles. Believed to be the remnants of bacterial infection of eukaryotic cells eons ago, the mitochondrion evolved a symbiotic relationship in which it dutifully served as the efficient source of A TP for cell function. The extraordinary dependence of cells on the energy provided by mito chondrial oxidative metabolism of glucose, especially through critical organs such as the heart and brain, is underlined by the fatal consequences of toxins that interfere with the mitochondrial electron transport system. Consistent with their ancestry, the mitochondria have their own DNA that encodes many but not all of their proteins. The mitochon dria and their genes come from the mother via the ovum since sperm do not possess mitochondria. This extranuclear form of inheritance derived exclusively from the female side has proven to be a powerful tool for tracing the evolution by the number of base substitutions in mtDNA. That mitochondrial gene mutations might be a source of human dis ease became evident a decade ago with the characterization of a group of multisystem disorders, typically involving the nervous system, which are transmitted from mother to child. Specific point mutations in mtDNA have been associated with the different syndromes.
Oceń tego e-booka
Podziel się z nami swoją opinią.
Informacje o czytaniu
Smartfony i tablety
Zainstaluj aplikację Książki Google Play na Androida i iPada/iPhone'a. Synchronizuje się ona automatycznie z kontem i pozwala na czytanie w dowolnym miejscu, w trybie online i offline.
Laptopy i komputery
Audiobooków kupionych w Google Play możesz słuchać w przeglądarce internetowej na komputerze.
Czytniki e-booków i inne urządzenia
Aby czytać na e-papierze, na czytnikach takich jak Kobo, musisz pobrać plik i przesłać go na swoje urządzenie. Aby przesłać pliki na obsługiwany czytnik, postępuj zgodnie ze szczegółowymi instrukcjami z Centrum pomocy.
